Catalogue des IFSI - IFAS de Saint-Chamond et de Montbrison (Loire - 42)
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Titre : Comprendre les personnes atteintes de la maladie de Steinert pour mieux les soigner Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Lecordier, Auteur ; Emmanuelle Cartron, Auteur ; Ljiljana Jovic, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : pp. 13-28 Catégories : Anatomie:Corps ; Autres sciences de l'homme [NI]:Anthropologie:Représentation corps ; Information & communication [NI]:Information:Nature information [NI]:Etude ; Pathologie:Maladie chronique ; Pathologie:Maladie génétique ; Pathologie:Système nerveux [pathologie]:Maladie neuromusculaire ; Psychologie:Comportement:Adaptation ; Psychologie:Personnalité:Estime soi ; Soins:Soins infirmiers Résumé : Les habitudes de vie des personnes atteintes de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) sont mal connues et pourtant leur prise en compte est essentielle pour soigner efficacement dans la durée. L'objectif de cette étude qualitative vise à comprendre les façons de vivre d'une personne atteinte par la DM1, en observant les limites de son corps et les stratégies d'adaptation développées. Méthode : cette recherche en sciences sociales et sciences infirmières s'appuie sur un problème de soins et repose sur une problématisation ethnosociologique. Résultats : il s'agit de rendre visible l'évolution du corps atteint par la maladie de Steinert, participant à la construction du schéma corporel et de l'identité sociale de la personne. Cette évolution lui permet de se maintenir dans une vie quotidienne " normale " le plus longtemps possible mais elle peut atteindre des limites, lui imposant des réorientations radicales dans sa vie. Ces résultats sont discutés à la lumière d'un cadre d'analyse s'appuyant sur les quatre niveaux de lecture du corps proposés par Nicolas Vonarx : le " corps matériel ", le " corps capable ", le " corps ressentant " et le " corps connaissant/jugeant " auxquels celui de " corps socialisant " sera proposé. L'objectif étant de discuter de la place que prend le corps pour les personnes vivant avec une DM1 lorsqu'il s'agit de vivre au sein d'une société normative. [Résumé éditeur] Note de contenu : Associé à : Notes Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue
in Recherche en Soins Infirmiers > 131 (décembre 2017) . - pp. 13-28[article] Comprendre les personnes atteintes de la maladie de Steinert pour mieux les soigner [texte imprimé] / Didier Lecordier, Auteur ; Emmanuelle Cartron, Auteur ; Ljiljana Jovic, Auteur . - 2017 . - pp. 13-28.
in Recherche en Soins Infirmiers > 131 (décembre 2017) . - pp. 13-28
Catégories : Anatomie:Corps ; Autres sciences de l'homme [NI]:Anthropologie:Représentation corps ; Information & communication [NI]:Information:Nature information [NI]:Etude ; Pathologie:Maladie chronique ; Pathologie:Maladie génétique ; Pathologie:Système nerveux [pathologie]:Maladie neuromusculaire ; Psychologie:Comportement:Adaptation ; Psychologie:Personnalité:Estime soi ; Soins:Soins infirmiers Résumé : Les habitudes de vie des personnes atteintes de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) sont mal connues et pourtant leur prise en compte est essentielle pour soigner efficacement dans la durée. L'objectif de cette étude qualitative vise à comprendre les façons de vivre d'une personne atteinte par la DM1, en observant les limites de son corps et les stratégies d'adaptation développées. Méthode : cette recherche en sciences sociales et sciences infirmières s'appuie sur un problème de soins et repose sur une problématisation ethnosociologique. Résultats : il s'agit de rendre visible l'évolution du corps atteint par la maladie de Steinert, participant à la construction du schéma corporel et de l'identité sociale de la personne. Cette évolution lui permet de se maintenir dans une vie quotidienne " normale " le plus longtemps possible mais elle peut atteindre des limites, lui imposant des réorientations radicales dans sa vie. Ces résultats sont discutés à la lumière d'un cadre d'analyse s'appuyant sur les quatre niveaux de lecture du corps proposés par Nicolas Vonarx : le " corps matériel ", le " corps capable ", le " corps ressentant " et le " corps connaissant/jugeant " auxquels celui de " corps socialisant " sera proposé. L'objectif étant de discuter de la place que prend le corps pour les personnes vivant avec une DM1 lorsqu'il s'agit de vivre au sein d'une société normative. [Résumé éditeur] Note de contenu : Associé à : Notes Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CHA0000001732 Revues Revue - [s] CDOC Saint-Chamond Revues Sorti jusqu'au 06/04/2023 MON0000001635 Revues Revue - [m] CDTI Montbrison Revues Disponible 
Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 05018 Revue Revue - [s] CDOC Saint-Chamond Revues Disponible 9902371 Revue Revue - [m] CDTI Montbrison Revues Disponible
Titre : La drépanocytose, une histoire ç quatre partenaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilbert Tchernia, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 19-20 Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant ; Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme ; Pathologie:Maladie génétique ; Pratique médicale:Recherche médicale:Epidémiologie ; Soins:Soins infirmiers ; Spécialité [NI]:Spécialité médicale:Pédiatrie Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : http://www.em-premium.com/revue/spp/28/234
in Soins pédiatrie puériculture > 234 (février 2007) . - pp. 19-20[article] La drépanocytose, une histoire ç quatre partenaires [texte imprimé] / Gilbert Tchernia, Auteur . - 2007 . - pp. 19-20.
in Soins pédiatrie puériculture > 234 (février 2007) . - pp. 19-20
Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant ; Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme ; Pathologie:Maladie génétique ; Pratique médicale:Recherche médicale:Epidémiologie ; Soins:Soins infirmiers ; Spécialité [NI]:Spécialité médicale:Pédiatrie Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : http://www.em-premium.com/revue/spp/28/234 Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 05018 Revue Revue - [s] CDOC Saint-Chamond Revues Disponible 9902371 Revue Revue - [m] CDTI Montbrison Revues Disponible
Titre : La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert GIROT, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : pp. 16-17 Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Adulte ; Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant ; Information sanitaire:Mesure santé:Indicateur santé:Mortalité ; Pathologie:Complication & séquelle:Complication ; Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme ; Pathologie:Infection ; Pathologie:Maladie familiale ; Pathologie:Maladie génétique ; Physiologie:Physiopathologie ; Pratique médicale:Diagnostic ; Pratique médicale:Recherche médicale:Epidémiologie ; Soins ; Variable épidémiologique:Mesure santé [épidémiologie]:Indicateur santé [épidémiologie]:Indicateur mortalité:Survie Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1497988
in La revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - pp. 16-17[article] La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine [texte imprimé] / Robert GIROT, Auteur . - 2022 . - pp. 16-17.
in La revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - pp. 16-17
Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Adulte ; Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant ; Information sanitaire:Mesure santé:Indicateur santé:Mortalité ; Pathologie:Complication & séquelle:Complication ; Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme ; Pathologie:Infection ; Pathologie:Maladie familiale ; Pathologie:Maladie génétique ; Physiologie:Physiopathologie ; Pratique médicale:Diagnostic ; Pratique médicale:Recherche médicale:Epidémiologie ; Soins ; Variable épidémiologique:Mesure santé [épidémiologie]:Indicateur santé [épidémiologie]:Indicateur mortalité:Survie Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1497988 Exemplaires(3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité RI_277_STCHAM Revue en ligne Revue - [s] CDOC Saint-Chamond Consultation en ligne uniquement Disponible 99903547 Revue en ligne Document électronique CDTI Montbrison Consultation internet uniquement Disponible MONT_RI_277 Revue Revue - [m] CDTI Montbrison Revues Disponible
Titre : Drépanocytose et précarité sociale, un cumul de handicaps Type de document : texte imprimé Auteurs : Joëlle Agenet, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 34-36 Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant ; Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme ; Pathologie:Maladie génétique ; Sociologie:Société:Structure sociale:Statut social ; Soins:Soins infirmiers ; Spécialité [NI]:Spécialité médicale:Pédiatrie ; ~termes orphelins:Précarité Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : http://www.em-premium.com/revue/spp/28/234
in Soins pédiatrie puériculture > 234 (février 2007) . - pp. 34-36[article] Drépanocytose et précarité sociale, un cumul de handicaps [texte imprimé] / Joëlle Agenet, Auteur . - 2007 . - pp. 34-36.
in Soins pédiatrie puériculture > 234 (février 2007) . - pp. 34-36
Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant ; Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme ; Pathologie:Maladie génétique ; Sociologie:Société:Structure sociale:Statut social ; Soins:Soins infirmiers ; Spécialité [NI]:Spécialité médicale:Pédiatrie ; ~termes orphelins:Précarité Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : http://www.em-premium.com/revue/spp/28/234 Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 05018 Revue Revue - [s] CDOC Saint-Chamond Revues Disponible 9902371 Revue Revue - [m] CDTI Montbrison Revues Disponible PermalinkPermalink
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